Na een periode van verschillende klachten kreeg onze dochter begin vorig jaar de diagnose MS. Onze blije, sociale, energieke en lieve dochter die geconfronteerd werd met deze ziekte, nog geen dertig en vol toekomstplannen. Een moeilijke periode volgde voor haar, voor ons en iedereen om haar heen. In het afgelopen jaar heeft ze gezien dat je ook met deze ziekte nog steeds een heel mooi leven kunt leiden en zij heeft dat met bewonderenswaardige energie opgepakt, geholpen door iedereen die haar lief heeft. Ze heeft haar levensstijl aangepast, geholpen door een programma van de Vrije Universiteit en hoewel het nog steeds soms moeilijk is, straalt ze weer.

Hoe mooi zou het zijn dat zij en met haar zoveel anderen genezen kunnen worden van MS. Daarom gaan we met het hele gezin en vrienden (Myra’s Angels) eind mei ‘de Mont Ventoux verslaan om MS te verslaan’ en zoveel mogelijk geld ophalen voor onderzoek zodat genezing van MS weer een heel klein beetje dichterbij wordt gebracht.

After a period with different symptoms, our daughter was diagnosed with MS at the beginning of last year. Our beautiful, happy, energetic and lovely daughter was confronted with this disease. A beautiful young woman in her twenties full of plans for the future. A difficult period followed, for her, for us and for everyone around her. In the last 12 months she has learnt that she can still live a wonderful life, even with this disease and she has picked up her life with admirable energy, helped by all her loved ones. She has changed her lifestyle and although sometimes it can still be tough, she is to a large extent her happy self again.

It would be wonderful if in the future there would be a cure for her and for so many others who suffer from the same disease. That is why our family together with friends (Myra’s Angels) will climb the Mont Ventoux in May to raise a lot of money for research to bring a cure for MS a tiny bit closer.